12-летняя девочка прошла шесть тяжелых курсов химиотерапии из-за ошибочного диагноза
12-летняя девочка из Великобритании перенесла шесть тяжелых курсов химиотерапии, которые лишили ее нескольких лет нормального детства. Позже выяснилось, что это лечение было полностью ненужным: диагноз оказался ошибочным, пишет New York Post.
Фэй Кондон из Плимута в 2019 году поставили диагноз «ювенильный дерматомиозит». Это редкое аутоиммунное заболевание. Врачи Бристольской детской больницы вынесли свой вердикт после того, как девочка с трудом могла пройти всего около 200 метров до школы, иногда падая по дороге, рассказала ее мать Кристина Кондон.
Ювенильный дерматомиозит не является онкологическим заболеванием, однако для его лечения применяют низкие дозы химиотерапии и кортикостероиды, чтобы подавить иммунную систему и остановить разрушение мышц.
По теме: ChatGPT поставил правильный диагноз ребёнку после того, как 17 врачей ошиблись
В результате Фэй в течение семи лет прошла шесть курсов химиотерапии, получала инъекции на дому и перенесла биопсию мышечной ткани.
«Все ее детство прошло между госпитализациями, — сказала Кристина. – Мы не ездили в отпуск, у нас нет ни дома, ни автомобиля, приспособленных для инвалидной коляски, потому что нам говорили, что ей станет лучше».
При этом мать с самого начала сомневалась в диагнозе и утверждает, что врачи «просто назначали лекарства».
«Все анализы на аутоиммунное заболевание были отрицательными, — добавила Кристина. – Ни один из проведенных тестов не указывал на ювенильный дерматомиозит».
На самом деле у Фэй мышечная дистрофия Эмери–Дрейфуса, хотя в Бристольской детской больнице, по словам семьи, категорически утверждали, что это не мышечная дистрофия.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Окончательный диагноз ей поставили только после направления в лондонскую больницу Great Ormond Street.
«Для этого понадобился всего лишь анализ крови с генетическим тестированием, но врачи в Бристоле были настолько уверены в своем диагнозе, что даже не направили нас на этот тест, — сказала Кристина. – Эти врачи разрушили все детство моей дочери. Я чувствую, что нас подвели».
Кристина утверждает, что на ситуацию могли повлиять финансовые ограничения внутри отделения.
«Все видели, что с ней что-то не так, но никто не хотел брать на себя ответственность и проводить дополнительные исследования, потому что это стоит денег», — сказала она.
Вам может быть интересно: главные новости Нью-Йорка, истории наших иммигрантов и полезные советы о жизни в Большом Яблоке – читайте все это на ForumDaily New York
Мышечная дистрофия Эмери–Дрейфуса — редкое заболевание, которое серьезно меняет жизнь пациента. Оно поражает скелетные и сердечные мышцы и приводит к тяжелым нарушениям выносливости. Лечения не существует.
«Если бы правильный диагноз поставили семь лет назад, когда Фэй еще могла ходить, мы могли бы ездить в отпуск и проводить с ней больше времени, пока она не оказалась в инвалидной коляске», — сказала Кристина.
Читайте также на ForumDaily:
Брендовые препараты или дженерики: опасна ли экономия на лекарствах
Трамп прошел трехчасовое медицинское обследование и заявил, что у него ‘все в полном порядке’
Десять привычек, которые сильно снижают риск заболеть любым видом рака
Подписывайтесь на ForumDaily в Google NewsХотите больше важных и интересных новостей о жизни в США и иммиграции в Америку? — Поддержите нас донатом! А еще подписывайтесь на нашу страницу в Facebook. Выбирайте опцию «Приоритет в показе» — и читайте нас первыми. Кроме того, не забудьте оформить подписку на наш канал в Telegram и в Instagram— там много интересного. И присоединяйтесь к тысячам читателей ForumDaily New York — там вас ждет масса интересной и позитивной информации о жизни в мегаполисе.
Выбор редакции
