The article has been automatically translated into English by Google Translate from Russian and has not been edited.
Переклад цього матеріалу українською мовою з російської було автоматично здійснено сервісом Google Translate, без подальшого редагування тексту.
Bu məqalə Google Translate servisi vasitəsi ilə avtomatik olaraq rus dilindən azərbaycan dilinə tərcümə olunmuşdur. Bundan sonra mətn redaktə edilməmişdir.

FDA одобрила экстренное лечение COVID-19 новой комбинацией лекарств

Администрация по санитарному контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в четверг, 19 ноября, выдала разрешение на экстренное применение комбинированного лекарственного средства для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формами заболевания COVID-19, пишет Fox News.

Фото: Shutterstock

Комбинированное средство, сочетающее препарат от ревматоидного артрита барицитиниб и ремдесивир (оба от компании Gilead), было одобрено для лечения госпитализированных пациентов в возрасте 2 лет и старше, нуждающихся в кислороде. В FDA заявили, что препараты сокращают время выздоровления пациентов. Такие выводы были сделаны в ходе спонсируемого Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний исследования, получившего название Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACTT-2).

Среди 1033 пациентов с коронавирусом, участвовавших в исследовании, как минимум с умеренным течением заболевания, пациенты, принимавшие эту комбинацию лекарств, выздоровели через 7 дней, в то время как другая группа (плацебо плюс ремдесивир) заняла восемь дней.

«Вероятность прогрессирования состояния пациента до наступления смерти или искусственной вентиляции легких на 29-й день была ниже в группе барицитиниба с ремдесивиром по сравнению с группой, принимающей плацебо с ремдесивиром», – говорится в заявлении FDA .

По теме: FDA одобрила экстренное лечение COVID-19 антителами: что это за метод

«Безопасность и эффективность этой исследовательской терапии для лечения COVID-19 продолжают оценивать», – говорится в заявлении.

Барицитиниб, продаваемый под торговой маркой Olumiant, препятствует процессу, ведущему к воспалению.

«Экстренное разрешение FDA на применение этой комбинированной терапии представляет собой постепенный шаг вперед в лечении COVID-19 у госпитализированных пациентов, а также первое разрешение FDA на лекарство, которое действует против воспаления, – сказала доктор Патриция Каваццони, исполняющая обязанности директора FDA. – Несмотря на успехи в управлении инфекцией COVID-19 с начала пандемии, нам нужно больше методов лечения для ускорения выздоровления, и дополнительные клинические исследования будут необходимы для определения методов лечения, которые замедляют прогрессирование заболевания и снижают смертность у больных с тяжелой формой заболевания».

Между тем, ремдесивир Gilead уже получил одобрение FDA в качестве первого лечения при COVID-19 для пациентов старше 12 лет. Это одобрение последовало за результатами исследования, опубликованными в New England Journal of Medicine, которые продемонстрировали более быстрые сроки восстановления, чем раньше. Сообщается о лечении взрослых, госпитализированных с легкими, средними или тяжелыми формами COVID-19. Ремдесивир также снижает прогрессирование заболевания у тяжелобольных пациентов, которым необходим кислород.

Вам может быть интересно: главные новости Нью-Йорка, истории наших иммигрантов и полезные советы о жизни в Большом Яблоке — читайте все это на ForumDaily New York

Однако в пятницу, 20 ноября, группа экспертов ВОЗ посоветовала не использовать ремдесивир для госпитализированных пациентов с коронавирусом, сославшись на «незначительный эффект или отсутствие эффекта» у пациентов после международных испытаний. Компания Gilead оспорила эти утверждения.

Разное В США коронавирус Спецпроекты COVID-19

Читайте также на ForumDaily:

Почти 95%: еще одна компания заявила об эффективности своей вакцины от COVID-19

Десятки миллионов людей в месяц: как американцев будут прививать от COVID-19

Тест на коронавирус перед путешествием: когда, где и как его сделать

Отрицательный тест не гарантирует, что у вас нет COVID-19: как узнать точно

Хотите больше важных и интересных новостей о жизни в США и иммиграции в Америку? Подписывайтесь на нашу страницу в Facebook. Выбирайте опцию “Приоритет в показе” –  и читайте нас первыми. И не забудьте подписаться на ForumDaily Woman и на ForumDaily New York – там вас ждет масса интересной и позитивной информации. 



 
1067 запросов за 2,817 секунд.