Пересадка ГМО-клеток помогла организму мужчины с диабетом вырабатывать инсулин

Мужчина с диабетом 1 типа стал первым пациентом, организм которого начал вырабатывать собственный инсулин после пересадки генетически модифицированных клеток. При этом ему не нужны лекарства, подавляющие отторжение, пишет Life Scienсe.

Photo: Mikkolem | Dreamstime.com

Этот случай, о котором написал журнал New England Journal of Medicine, может стать потенциальным прорывом в лечении болезни, которой страдают 9,5 миллиона человек по всему миру.

Диабет 1 типа возникает, когда иммунная система пациента уничтожает специализированные клетки поджелудочной железы, называемые островковыми клетками. Они отвечают за выработку инсулина — гормона, регулирующего уровень сахара в крови. Состояние можно контролировать регулярными дозами синтетического инсулина, но лекарства, полностью излечивающего болезнь, не существует.

По теме: Поговорите с ИИ 10 секунд, и он скажет, есть у вас диабет или нет

Пересадка островковых клеток способна обеспечить более долгосрочную выработку инсулина у людей с диабетом 1 типа. Однако после этого иммунная система пациента может распознать пересаженные клетки как чужеродный объект и уничтожить их.

В результате пациенты после трансплантации должны всю жизнь принимать иммунодепрессанты, что делает их уязвимыми для инфекций.

Чтобы преодолеть эти трудности, учёные из Швеции и США пересадили островковые клетки из поджелудочной железы донора. Клетки были генетически модифицированы с использованием технологии CRISPR для подавления реакции отторжения иммунной системой реципиента. Это первый случай применения такого метода на человеке.

Как утверждают авторы статьи, их исследование хотя и является предварительным, но показало, что генетическая модификация трансплантируемых клеток с целью уклонения от атаки иммунной системы реципиента является ценным инструментом для предотвращения отторжения новых клеток или органов иммунной системой.

В рамках этого нового подхода исследователи с помощью CRISPR внесли три изменения в генетический код донорских клеток, чтобы снизить вероятность возникновения иммунной реакции.

Две из этих модификаций уменьшили на поверхности клеток количество белков, которые подают сигнал нашим лейкоцитам о том, являются ли клетки чужеродными. Третье изменение усилило выработку белка, называемого CD47. Он препятствует атаке со стороны других иммунных клеток.

Генетически отредактированные клетки затем были введены в предплечье мужчины. Его организм не атаковал модифицированные клетки, и они вырабатывали инсулин как обычно.

Хотя пациенту ввели небольшую дозу модифицированных клеток и он всё ещё нуждается в ежедневных инъекциях инсулина, этот случай указывает на то, что процедура может быть безопасной.

Вам может быть интересно: главные новости Нью-Йорка, истории наших иммигрантов и полезные советы о жизни в Большом Яблоке – читайте все это на ForumDaily New York

Ученые планируют провести последующие исследования, чтобы выяснить, могут ли клетки выживать в долгосрочной перспективе. Это облегчило бы контроль над болезнью и потенциально позволило бы её вылечить. Кроме того, необходимо провести дополнительные тесты, чтобы определить, будет ли этот метод эффективен для других пациентов.

Читайте также на ForumDaily:

Исследование: лишний вес может быть полезен для здоровья и долголетия

Что вреднее: алкоголь, табак, марихуана или сахар

Редактирование генов вылечило ребенка с тяжелым заболеванием: за этой технологией будущее медицины

Хотите больше важных и интересных новостей о жизни в США и иммиграции в Америку? — Поддержите нас донатом! А еще подписывайтесь на нашу страницу в Facebook. Выбирайте опцию «Приоритет в показе» —  и читайте нас первыми. Кроме того, не забудьте оформить подписку на наш канал в Telegram  и в Instagram— там много интересного. И присоединяйтесь к тысячам читателей ForumDaily New York — там вас ждет масса интересной и позитивной информации о жизни в мегаполисе.