Сирек мутация себебінен американдық әкелік тест сәтсіз аяқталды

Вашингтонда әкелік сынақтан өткен американдық кенеттен оның ағасының баласы екенін білді. Баланың биологиялық әкесі - ананың құрсағында эмбрион сатысында қайтыс болған ер адамның егіз ағасы.

Бедеулікпен емделіп, IVF-мен бала туылған ерлі-зайыптылар ата-аналардың қан типтері балаларға сәйкес келмейтіндіктен, ДНҚ сараптамасын өткізуді ұйғарды.

Мамандар болашақта геннің балаға берілуі тікелей әкесінен емес, құрсағында қайтыс болған егізден болатын жағдайлардың көбейіп кетуі мүмкін, бұл IVF технологиясын кеңінен қолдануға байланысты.

Бұл құбылыс «адам химерасы» деп аталады және өте сирек кездеседі. Көбінесе мұндай мутациялар ешқашан белгілі емес және бұл жағдай тарихта ерлерге қатысты бірінші деп аталады. Шамамен 13 жыл бұрын БАҚ Бостондық әйел Карен Киганның биологиялық анасы емес, оның баласының тәтесі болып шыққанын хабарлады.

Әрбір сегізінші жүктілік бірнеше ұрықтың дамуы ретінде басталады, ал кейінірек олардың біреуі басқаларды, соның ішінде ересек адамның жасушаларында параллель болатын генетикалық материалды «сіңіреді» деп саналады.

Атап айтқанда, бұл іс жасанды ұрықтандыруды пайдаланған ата-аналардың өтінішінен кейін сәтті болды. Олар емхана сперматозоидты араластырады деп қорықты.

Қателіктер болмады, тек оның сілекейіндегі ген шәует жиынтығымен сәйкес келмеді, ал баланың әкесі - екі геннің бірегей тасымалдаушысы - оның және оның егіз ағасы.

Атап айтқанда, егжей-тегжейлі талдаудан кейін нәрестенің генетикалық материалы тек 10% ерлердің материалымен сәйкес келетіні белгілі болды.