Sağlam hüceyrələrə zərər vermir: elm adamları xərçəngin məhv edilməsinin yeni bir yolunu tapdılar

Elm adamları sağlam hüceyrələrə zərər vermədən genetik mutasiyaların yaratdığı xərçəngin selektiv şəkildə məhv edilməsi üçün "sintetik ölüm" fenomenindən istifadə etmək üçün bir yol tapdılar. Bu barədə yazır "Yeni vaxt".

Şəkil: Shutterstock

Kaliforniya Universitetinin alimləri izah etdilər ki, "Sintetik ölüm" adətən hüceyrəyə zərər verməyən genetik mutasiyalar bir anda öldürücü olur.

Tədqiqat BRCA1 və BRCA2 adlı iki xüsusi genə yönəldildi, mutasiya edildiyi zaman insanın müəyyən bir xərçəng növünün inkişaf şansını artırdı. Xüsusilə, bu mutasiyalar qadınlarda döş və yumurtalıq xərçəngi, kişilərdə döş və prostat xərçəngi riskinin daha yüksək olması ilə əlaqələndirilir.

Bu o deməkdir ki, əgər bu mutasiyalarda müəyyən sintetik ölümcül münasibətlər aşkar edilərsə, onların aktivləşdirilməsi yalnız sağlam hüceyrələri deyil, xərçəng hüceyrə xətlərini öldürər. Beləliklə, yeni araşdırma üçün Kaliforniya Universiteti, San Diego və Ludwig Xərçəng Araşdırma İnstitutu alimləri Saccharomyces cerevisiae adlı bir maya növünü öyrənərək bu imkanları araşdırdılar.

DNT replikasiyasındakı əsas rolu səbəbindən elm adamları bir xüsusi ferment - Flap Endonuclease 1 (FEN1) ilə mübarizə apardılar. Tədqiqatçılar, ya bir dərman inhibitorundan istifadə edərək ya da genetik olaraq məndən istifadə edərək insan hüceyrə mədəniyyətlərində FEN1'yi blokladılar və hər iki vəziyyətdə də daha çox BRCA1 və BRCA2 mutant xərçəng hüceyrə xətlərini öldürdüklərini təsbit etdilər. Digər tərəfdən, sağlam hüceyrələrin FEN1 inhibisyonundan sonra yenidən bərpa olunduğu aşkar edilmişdir.

Mövzu haqqında: Şiş böyüməsini dayandırır: elm adamları xərçəngə qarşı yeni bir müalicə üsulu yaratdılar

Tədqiqatçılar daha sonra insan xərçəngi olan siçanlarda üsulu sınadılar. Bu heyvanlarda FEN1-nin bloklanması da şiş böyüməsini azaltmağa kömək etdi.

Tədqiqat göstərir ki, FEN1 inkişafını maneə törədən dərmanlar potensial xərçəng müalicəsi olaraq gələcək tədqiqat üçün yeni bir yol ola bilər.

Xərçəng testi

Amerika dərman başlanğıcı Singlera Genomics laboratoriyasında yaradılan test, ənənəvi üsullarla xəstələrdə diaqnoz qoyulmadan bir neçə il əvvəl beş xərçəng növünü təyin edə bildi.

Tədqiqat bir neçə il davam etdi. Bir qrup xəstə həkimlərə qan nümunələrini təqdim etdi. Bu nümunələrdən xəstələrin bəzilərinə beş xərçəng növündən biri - mədə, bağırsaq, özofagus, ağciyər və qaraciyər diaqnozu qoyuldu.

Müsbət diaqnoz qoyulanların 91% -i Singlera Genomics həkimlərinə analiz üçün qan təqdim etdikdən bir-dörd il sonra ənənəvi diaqnostik üsullarla xərçəng xəstəliyinə tutuldu.

Sınaq, bir xəstənin DNT-sini xüsusi xərçəng imzaları üçün yoxlamağa imkan verən DNT metilasyon texnologiyasına əsaslanır. Müəlliflər analizin effektivliyini təsdiqləmək üçün daha böyük tədqiqatların tələb olunacağını vurğulayırlar.

Forum günündə də oxuyun:

Müzakirəli Maşınlar və Yolda Yenidən doldurma: Texnologiyanın Avtomobil İdarəetməsini Dəyişdirməsi

Elm adamı: asimptomatik COVID-19 mövcud deyil və koronavirus adi bir mövsümi xəstəlikdir

Uğurun qiyməti: necə böyük bir miras almış insanlar onu tez itirdilər

Planetimizdə hətta elm adamlarının inana bilmədiyi 12 hadisə

ABŞ-dakı həyat və Amerikaya immiqrasiya haqqında daha vacib və maraqlı xəbərlər istəyirsiniz? — bizə dəstək olun bağışlayın! Siz də səhifəmizə abunə olun Facebook. "Ekranda prioritet" seçimini seçin və əvvəlcə bizi oxuyun. Həmçinin kanalımıza abunə olmağı unutmayın Telegram kanalı  və Instagram- Orada çox maraqlı şeylər var. Və minlərlə oxucuya qoşulun Forum Gündəlik New York — orada siz metropol həyatı haqqında çoxlu maraqlı və müsbət məlumatlar tapa bilərsiniz.