Гендер біздің өмірімізге қалай әсер етеді - ForumDaily
The article has been automatically translated into English by Google Translate from Russian and has not been edited.
Переклад цього матеріалу українською мовою з російської було автоматично здійснено сервісом Google Translate, без подальшого редагування тексту.
Bu məqalə Google Translate servisi vasitəsi ilə avtomatik olaraq rus dilindən azərbaycan dilinə tərcümə olunmuşdur. Bundan sonra mətn redaktə edilməmişdir.

Гендер біздің өмірімізге қалай әсер етеді

Сурет: Депозитфоталар

Психогенетик Роберт Пломин гендер мен тәрбиенің тұлғаны қалыптастырудағы рөлі және шет тілдерінде егіздерде сөйлеу қабілеті туралы айтты.

Психогенетика адамдар арасындағы айырмашылықтардың генетикалық негізін іздейді. Біздің ДНҚ-лардың 99% -ы бірдей, адамдар бірдей, бірақ олардың бір-бірінен айырмашылығы 1% үлкен мәнге ие. Көптеген зерттеушілерді жеке айырмашылықтар қызықтырмайды, олар адам түрлеріне қатысты сұрақтар қояды. Бірақ психогенетика кейбір балалардың неліктен ауытқушылықтары туралы сұрақ туғызады, деп жазады газет. PostScience.

Табиғат ата-анаға қарсы

Жүз жыл бойы психологтар адамдар арасындағы айырмашылықты түсіндірудің бірден-бір маңызды факторы қоршаған орта, әсіресе ата-аналар балаларының өмірінің алғашқы жылдарында құрған орта деп тұжырымдайды. Бұл пікір Фрейдтің одан кейінгі жұмысынан басым болды. Бірақ психогенетиканың көмегімен адамдардың ДНҚ-сындағы айырмашылық олардың арасындағы айырмашылықтардың жартысын түсіндіретінін анықтадық. Генетика тек «материя» ғана емес - ол психологияның барлық салаларында үлкен рөл атқарады: адамның психикалық денсаулығы, аурулары, танымдық қабілеттері, тұлғаның дамуы немесе мектеп жетістіктері.

Ұзақ уақыт бойы адамдар біздің жеке басымыз біліммен байланысты деп сенген. Табиғат пен қоршаған орта психологиядағы ескі пікірталас мәселесі. Психогенетика табиғаттың (гендердің) өте маңызды екенін көрсетті. Бұл идеяның өзі өткен ғасырдың басында, алғашқы психогенетикалық әдістемелер: егіздік әдісі мен асырап алынған балалары бар отбасыларды зерттеу кезінде пайда болды.

Егіз зерттеулер

Әлемде туылған балалардың шамамен бір пайызы егіздер, ал олардың үштен бірі бірдей егіздер. Оларды монозиготалы деп атайды, өйткені олар бір ұрықтанған жұмыртқадан – зиготадан дамиды. Олар бір-бірінің клондары сияқты, ДНҚ-лары бірдей. Егіздердің тағы бір түрі (жалпы санының үштен екісі) дизиготикалық деп аталады: олар басқа бауырластарға ұқсайды, бірақ бір құрсақта бір уақытта дамыған. Егіздік әдіс – осы екі топты салыстыру. Егер музыкалық қабілет сияқты қасиет генетикаға байланысты болса, бірдей егіздер бірдей емес егіздерге қарағанда бір-біріне көбірек ұқсайды деген сөзсіз болжам бар. Бұл биологиялық эксперименттің бір түрі.

Егіздердің пайда болу сызбасы: сол жақта - монозиготикалық немесе ұқсас (ағылшынша монозиготикалық), оң жағында - дизиготикалық немесе әртүрлі (ағылшынша дизиготикалық). Сызба бойынша белгілер: сперма - сперма, жұмыртқа - жұмыртқа, ортақ плацента - жалпы плацента (жалғыз), бөлек плацента - әр түрлі плацента. Сурет: wikipedia.org

Егіздер әдісі бізге не берді? Төрт мың шығармадағы 15 миллион егізді зерттеу барлығы мұраланғанын көрсетті - тек психологиялық ерекшеліктер ғана емес, сонымен қатар физиология (мысалы, сүйектің ұзындығы мен тығыздығы). Биология мен мінез-құлықтағы барлық жеке айырмашылықтар негізінен ДНҚ-ның айырмашылығына байланысты.

Патронаттық балалар әдісі

Егер егіз зерттеулер - бұл биологиялық эксперименттің бір түрі болса, онда асырап алынған балалары бар отбасыларды зерттеу - бұл әлеуметтік эксперимент.

Гендер де, ата-ана да отбасыға байланысты. Психологтар ұзақ уақыт бойы шизофренияның отбасылық ауру екенін білді. Олар айтқандай, барлығы қоршаған ортаға байланысты, ата-аналар балаларында шизофрения дамыған. Бірақ психологтар генетиканың маңызды екендігіне назар аудармады. Генетикалық материал мұра болып табылады: ата-аналар мен балалар генетикалық жағынан 50% ұқсас.

Биологиялық және асырап алушы ата-аналарды қарастырайық. Балалар туылғаннан кейін асырап алынды, биологиялық ата-аналар оларға гендер берді, бірақ олардың тәрбиесіне қатыспады. Балалар патронаттық тәрбиеде өседі және патронат ата-аналармен олардың айналасында байланысады. Мұндай зерттеулер генетиканың маңыздылығын тексерудің қуатты құралы болып табылады. Бұл әдіс биологиялық ата-аналар мен олардың бір ортада өмір сүрмейтін балалары арасындағы ұқсастық генетиканың әсерін тексеруге мүмкіндік береді деп болжайды. Сол сияқты, балалардың асырап алушы ата-аналарына қалай қарайтындығы тәрбиенің балаларға қаншалықты әсер ететіндігін тексереді.

Егіздер әдісі және бала асырап алу әдісі адамның қалыптасуындағы генетиканың маңызды рөлін көрсетті. Ештеңе мұра етпейді деген идеядан біз бәрі мұра деген идеяға көштік. Енді екі әдіс те қызықты мәселелерді шешуде қолданылады.

Гендердің әсері қаншалықты ерте?

Генетика мен қоршаған орта арасында үнемі өзара байланысты. Қаржы дағдарысы, қарым-қатынастардағы проблемалар, жанжал, жұмыс орнынан кету сияқты өмірлік оқиғалар сізбен кездейсоқ болатын оқиғалар емес (сіз олармен ештеңе болмағандай). Бұл сіз қоршаған ортамен жасайтын нәрсе. Генетика осыған байланысты. Гендер сыртқы әлеммен арақатынасы арқылы жұмыс істейді.

Мысалы, мен танымдық қабілеттерді зерттеймін. Жүздеген танымдық көрсеткіштердің ішіндегі ең мұрагері - сөздік. Бұл жеке айырмашылықтарға қатысты: кейбір адамдарда үлкен лексика бар, кейбіреулері жоқ. Сіз сөздерді мұрагер етпейсіз, олар сіздің ДНҚ-ңызға енбейді, соның ішінде әлемде көптеген түрлі тілдер бар, бірақ тілді қолдану, тілдік тонкостиктерді тыңдау үрдісі мұра болып табылады. Менің немерем әрдайым барлық нюанстарды білгісі келеді: сөз неге дәл солай аталады? Менің немерем: «Иә, бұл менің айырмашылығымның нені білдіретінін түсінуге мәжбүр етеді!» - дейді, және де гендер жұмыс істей бастайды. Сіз айналаңыздағы әлемді қолдана бастайсыз, сіз өзіңізге ұқсас жолмен ойлайтын адамдармен сөйлесесіз. Менің немерем кітап оқыған және ақылмен сөйлескенді ұнататын басқа балалармен сөйлеседі. Бұл генетика тұрғысынан көзқарас біздің қоршаған орта тұжырымдамасын қалай өзгертетініміздің жақсы мысалы.

Тіл қабілетінің генетикалық алғышарттары

Тілдік дағдылардың дамуы белсенді зерттелуде. Балалар сөйлеуді ерте бастан, олардың тілдік дағдылары өмір бойы қалай дамып келе жатқандығына (еркін сөйлеу қаншалықты оңай) және сөздік қорына байланысты әртүрлі болады. Мысалы, Эйнштейн үш жасқа дейін сөйлемеді.

Диаграммада гендердің адамның психологиялық, эмоционалды сипаттамаларына әсері көрсетілген. Диаграммада: монозиготикалық егіздер (көк), дизиготикалық егіздер (қызыл) және асырап алынған бауырлар мен апалы-сіңлілер (сұр). Сурет: wikipedia.org

Ұқсас зерттеулер көбінесе бірінші тілді үйренумен байланысты. Психогенетика бастай бастаған қызықты сұрақ екінші тілді оқумен байланысты. Бұл процеске бірінші тілдің дамуын реттейтін көптеген гендер қатысатындығы белгілі болды: бірінші тілді жақсы меңгерген адамдар екінші тілді иемденуі әбден мүмкін. Бірақ нақты генетикалық факторлар бар. Зерттеу нәтижелері келесідей: екінші тілдің дамуына сәттілікке бірінші, үшінші бір геннің жиынтығы, үшінші бір геннің басқа жиынтығы, үшінші деңгейдегі жалпы интеллект деңгейі әсер етеді.

Біз қандай белгілерді мұра етеміз?

Ғылымда нағыз өзгеріс болды: осы уақытқа дейін адамдар гендердің маңызы бар ма, және егер болса, қанша болады деген сұрақ қызықтырды. Бұл сұраққа барлық аспектілері бойынша жауап табылды, дегенмен кейбір адамдар оны қабылдамайды. Генетика жай ғана маңызды емес, ол психологияның барлық дерлік салаларында негізгі болып табылады. «Бұл қасиет мұраға қалдырылды» деу қызық емес, өйткені бәрі мұрагерлік.

Біз тереңдетіліп, даму, мінез ерекшеліктері туралы сұрақтар қоямыз. Мәселен, психопатология мен психикалық ауру саласында көптеген диагноздар бар. Олардың генетикалық әсерлері бірдей, яғни бірдей гендер көптеген «әртүрлі» бұзылыстарды тудырады.

Зерттеудің тағы бір бағыты - гендер мен қоршаған ортаның өзара әрекеті. Егер табиғат пен тәрбие де маңызды болса, және генетика барлық айырмашылықтарды түсіндірмейтіндіктен, әдетте олардың жартысына жуығы түсіндіріледі - көптеген зерттеушілер олардың қалай жұмыс жасайтындығын білуге ​​мүдделі: олар гендердің өзара әсерін, корреляциясы мен өзара әрекетін анықтағысы келеді. және бізді қоршаған әлем және оның адамның дамуына қалай әсер ететіндігі туралы.

Негізгі идея әрі қарай: «біз бұған жауап беретін гендерді табамыз» деп айту. Барлығы мұрагерлік, сондықтан нақты гендерді табайық. Егер сіз гендер таба алсаңыз, сіз өзіңіздің зерттеу саласында және нақты мәселелерді шешуде көп нәрсе жасай аласыз. ДНҚ - бізде кездесетін мәселелерді алдын-ала білудің ең жақсы құралы және оларды болжау бізге олардың алдын алуға уақытында араласуға мүмкіндік береді. Бұл барлық медицина қозғалатын бағыт.

Мысалы, адамды алкогольге айналдыруды күтудің орнына, оны емдеуге тырысудың (немесе біреудің семіздік алуын күтіп, содан кейін оны емдеуге тырысудың) орнына, олардың пайда болуын болдырмау үшін проблемаларды болжау мүмкіндігі пайда болуы мүмкін. Бұл жеке адамдар үшін де, жалпы қоғам үшін де маңызды.

Біз қазірдің өзінде әр түрлі ерекшеліктер мен нақты гендерді байланыстыратын бетбұрысқа жеттік. Бұл бізге генетикалық қауіп-қатерлер мен тұрақтылық, осалдықтар мен артықшылықтар туралы жеке болжам жасауға мүмкіндік береді, бұл уақыт өте келе проблемаларды болжауға және олардың алдын алуға мүмкіндік береді.

Форум күнін де оқыңыз:

Кедейлік миды қалай өзгертеді

Оңшылдар мен солшылдардың арасында айырмашылық бар ма?

АҚШ ғалымдары Холокост генін ашты

Егер балаңыз мектепте қорланған болса не істеу керек

Ресейде балаларды қалай тәрбиелеу: американдықтардың аналық көзқарас

Разное генетика гендер Ликбез
Google News сайтындағы ForumDaily-ге жазылыңыз

Сіз АҚШ-тағы өмір және Америкаға иммиграция туралы маңызды және қызықты жаңалықтарды алғыңыз келе ме? — бізді қолда садақа бер! Сондай-ақ біздің парақшаға жазылыңыз Facebook. «Дисплейдегі басымдық» опциясын таңдап, алдымен бізді оқыңыз. Сондай-ақ, біздің сайтқа жазылуды ұмытпаңыз Telegram каналы  мен Instagram- Онда қызық көп. Және мыңдаған оқырмандарға қосылыңыз ФорумДүниежүзілік Нью-Йорк — онда сіз мегаполистің өмірі туралы көптеген қызықты және жағымды ақпаратты таба аласыз. 



 
1199 сұраныс 1,275 секундта.