Американдық 800 тағамдық қоспаларда кездесетін зиянды ингредиенттер

АҚШ-тың ауруларды бақылау және алдын-алу орталықтарының жаңа талдауына сәйкес 800 жылдан бастап 2007 жылға дейін американдық тұтынушыларға сатылған 2016-ге жуық тағамдық қоспаларда рұқсат етілмеген ингредиенттер болды. JAMA Network Open-де жұмада жарияланған зерттеу нәтижесі бұл қоспалардың 20% -ында бірнеше рұқсат етілмеген фармацевтикалық компонент табылғандығы анықталды.

Сурет: Депозитфоталар

Зерттеу авторларының пікірінше, көбінесе белгісіз концентрацияда сатылатын мұндай препараттар тұтынушылардың денсаулығына қауіпті болуы мүмкін, деп жазады Fox43.

«Бұл өнімдер кездейсоқ дұрыс пайдаланбау, шамадан тыс пайдалану немесе басқа препараттармен, соның ішінде бір тағамдық қоспадағы препараттармен өзара әрекеттесу салдарынан денсаулыққа елеулі жағымсыз әсер етуі мүмкін», - деп жазады Қоғамдық денсаулық сақтау бөлімінің Мадхур Кумар бастаған авторлар. Әкімшілік.

Зерттеуде американдық ересек адамдардың 50% -дан астамы әр түрлі тағамдық қоспаларды пайдаланады: АҚШ-тағы бұл сала бүгінде $ 35 млрд тұрады.

Кумар және оның қосалқы авторлары 2007-2016 жж. Тағамдық қоспалардың ингредиенті ретінде сатылған өнімдерді қарастырды. Дерекқор сақталған FDA веб-сайты тұтынушылар үшін ресурс ретінде және мұндай зерттеулердің ашықтығын арттыруға мүмкіндік береді. Авторлар FDA нәтижелеріне тәуелсіз жаңа талдау жүргізді.

Жасырын ингредиенттері бар өнімдердің ең көп саны 2009 жылы екі есе көп, олар 99 заттан тұратын есірткі партиясын қайтарып алған. 2012 және 2016 жылдар аралығында 443 өнімнің 776-де ықтимал қауіпті ингредиенттер бар деп хабарланған. Көптеген жағдайларда (97%) рұқсат етілмеген фармацевтикалық ингредиенттер тағамдық қоспаларға арналған жапсырмаларда көрсетілмеген.

Шамамен 45% өндірушінің интимдік өмірді жақсартуға, 41% салмақ жоғалтуға көмектесуге, 12% бұлшықет массасын құруға көмектесуге уәде берген. Жыныстық күш-қуатты күшейтетін өнімдерде табылған препараттар силденафил, тадалафил және варденафилді қамтиды: эректильді дисфункцияны емдеуге арналған рецепт бойынша берілетін препараттардың барлық белсенді ингредиенттері, теріс пайдаланылған жағдайда қан тамырларына елеулі зақым келтіруі мүмкін.

Контрафактілі салмақ жоғалту өнімдерінде кездесетін фармацевтикалық ингредиенттердің көпшілігі - жүрек-қан тамырлары қауіп-қатері, сондай-ақ іш қататын фенолфталеин салдарынан 2010 жылы АҚШ нарығынан шығарылған сибутрамин. Бұлшықет өсуіне арналған көптеген өнімдерде анықталмаған анаболикалық стероидтер бар, олар қолданылса, қысқа мерзімде психикалық проблемаларға, сондай-ақ ұзақ мерзімді перспективада бүйрек, бауыр және жүрек проблемаларына әкелуі мүмкін.

Жалған қоспаларда кездесетін басқа заттарға антидепрессанттар мен антигистаминдер жатады, олар жанама әсерлерге ие және басқа препараттармен әрекеттесуі мүмкін.

Сурет: Депозитфоталар

«АҚШ-та тағамдық қоспалар индустриясы өсіп келе жатқандықтан, денсаулық сақтаудың осы маңызды мәселесін шешуді жалғастыру маңызды», - деп қорытындылады авторлар.

Массачусетс штатындағы Кембридж денсаулық сақтау альянсының докторы Питер Коэн FDA 746 контрафактілік қоспаларды тапқанымен, бұл өнімдердің жартысынан азына ерікті түрде сараптама жариялағанын айтты.

«360-ның 746-ы (48%) ғана кері қайтарылды, бұл жалған тағамдық қоспалардың көпшілігін (350-ден астам өнім) сатуға қалдырды», - деп жазды Коэн зерттеу туралы мақаласында.

Гарвард медициналық мектебінің профессоры Коэн «барлық жалған қоспалардың тиімді және нарықтан тез шығарылуын қамтамасыз ету үшін көбірек FDA әрекеті қажет» деп санайды.

FDA өкілі Линдсей Хейак электронды поштада ұйым «бұл мәселенің маңыздылығын мойындайды және мүмкіндігінше оны шешу үшін өз ресурстары мен өкілеттіктері шегінде әрекет етеді» деп жазды. Ол атап өткендей, қауіпті қоспалар табылғаннан кейін агенттіктің басты мақсаты «тұтынушыларға өнімнің кез-келген қауіптілігі туралы хабарлау, сонымен қатар оны нарықтан тезірек шығарып тастау арқылы денсаулыққа байланысты кез-келген қауіпті азайту».

Тіпті компанияларға қарсы шара қолданғаннан кейін, FDA кейде «осы өнімдердің жалған маркетингін болдырмауда, оның ішінде қауіпті ингредиенттерді анықтауды болдырмау үшін қолданылатын өнімдерді қайта таңбалау кезінде проблемаларға тап болады» деп жазады Haake.

Коэн конгресс 1994 жылғы Тамақтану және білім туралы заңға компаниялардан қоспаларды сатылмас бұрын ресми тіркеуді талап ету және FDA-ға жалған өнімнің тіркеуін дереу жою мүмкіндігі сияқты тиімдірек қорғау құралдарын беру арқылы реформалауды ұсынды.

«FDA-ның саудадан жалған қоспаларды алып тастау үшін қол жетімді барлық құралдарды агрессивті түрде пайдаланбауы тұтынушылардың денсаулығына қауіп төндіреді», - деп қорытындылады Коэн.

Форум күнін де оқыңыз:

АҚШ-та тағы бір препарат гипертензияға қарсы дәрі бар бөтелкеде болды: өндіруші кері қайтарып жатыр

Қауіпті деп танылған балаларға арналған 15 танымал өнім

Денсаулық сақтау министрлігі ескертеді: бұл өнімдер АҚШ-та жаппай улануды тудырады

Johnson & Johnson ұнтақты қолданған әйелдерге 4,7 миллиард доллар төлеуге бұйрық берді

Арамшөптерді жою АҚШ-та қатерлі ісік ауруын тудырады.

Медициналық жанжал: дәрігерлер дәрі-дәрмекті контрагенттің орнына $ 39.000-ге тағайындайды, өндірушіден миллиондаған доллар алады

Сіз АҚШ-тағы өмір және Америкаға иммиграция туралы маңызды және қызықты жаңалықтарды алғыңыз келе ме? — бізді қолда садақа бер! Сондай-ақ біздің парақшаға жазылыңыз Facebook. «Дисплейдегі басымдық» опциясын таңдап, алдымен бізді оқыңыз. Сондай-ақ, біздің сайтқа жазылуды ұмытпаңыз Telegram каналы  мен Instagram- Онда қызық көп. Және мыңдаған оқырмандарға қосылыңыз ФорумДүниежүзілік Нью-Йорк — онда сіз мегаполистің өмірі туралы көптеген қызықты және жағымды ақпаратты таба аласыз.