FDA дәрі-дәрмектердің жаңа қосындысымен COVID-19 үшін жедел емдеуді мақұлдайды

АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару басқармасы (FDA) 19 қараша, бейсенбіде COVID-19 орташа және ауыр ауруымен ауыратын науқастарды емдеу үшін біріктірілген препаратқа жедел рұқсат берді. Fox News.

Сурет: Shutterstock

Ревматоидты артрит препараты барицитиниб пен ремдесивирді (екеуі де Гилеадтан) біріктіретін емдеу режимі 2 жастан асқан және одан жоғары жастағы оттегін қажет ететін науқастарды емдеуге арналған. FDA дәрі-дәрмектер науқастың қалпына келу уақытын қысқартады дейді. Бұл зерттеулер Ұлттық аллергия және жұқпалы аурулар институты қаржыландырған, бейімделгіш COVID-19 емдеу сынағы (ACTT-2) деп аталатын зерттеуде жасалды.

Зерттеуге қатысқан 1033 коронавирустық пациенттердің арасында, кем дегенде, аурудың жеңіл түрі болған кезде, осы біріктірілген дәрілерді қабылдаған науқастар 7 күннен кейін қалпына келді, ал қалған топқа (плацебо плюс ремдесивир) сегіз күн қажет болды.

«29-шы күні науқастың өлімге немесе механикалық желдетуге өту ықтималдығы плацебо плюс ремдесивир тобымен салыстырғанда барицитиниб плюс ремдесивир тобында төмен болды», - делінген FDA мәлімдемесінде.

Тақырып бойынша: FDA антиденелермен COVID-19 жедел емін мақұлдайды: бұл қандай әдіс?

«COVID-19 емдеуге арналған осы зерттеу терапиясының қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалау жалғасуда», - делінген хабарламада.

Olumiant сауда маркасымен сатылатын Baricitinib қабынуға әкелетін процесті тежейді.

«FDA-ның осы біріктірілген терапияға төтенше рұқсат беруі ауруханаға жатқызылған науқастарда COVID-19 емдеудегі қадамдық қадам болып табылады және қабынуға қарсы әрекет ететін препаратты FDA мақұлдаған алғашқы қадам болып табылады», - деді FDA директорының міндетін атқарушы доктор Патрисия Кавацзони. «Пандемия басталғалы бері COVID-19 инфекциясын басқарудағы жетістіктерге қарамастан, қалпына келтіруді жылдамдату үшін бізге көбірек емдеу қажет және аурудың дамуын бәсеңдететін және ауыр ауруы бар науқастардағы өлімді азайтатын емдеу әдістерін анықтау үшін қосымша клиникалық сынақтар қажет болады».

Сонымен қатар, Гилеадтың ремдесивирі 19 жастан асқан науқастарға арналған COVID-12 алғашқы емі ретінде FDA мақұлдауына ие болды. Бұл мақұлдау New England Journal of Medicine журналында жарияланған, бұрынғыға қарағанда тезірек қалпына келтіру уақытын көрсеткен зерттеу нәтижелеріне сәйкес келеді. Емдеу ауыр, орташа немесе ауыр дәрежелі COVID-19 ауруханасына жатқызылған ересектерге арналған. Ремдесивир сонымен қатар оттегі қажет ететін ауыр науқастарда аурудың дамуын төмендетеді.

Сізді қызықтыруы мүмкін: Нью-Йорктегі басты жаңалықтар, біздің иммигранттар туралы әңгімелер және Үлкен Apple өмірі туралы пайдалы кеңестер - чмұның барлығын ForumDaily New York сайтында оқыңыз

Алайда, 20 қараша, жұма күні ДДСҰ-ның сарапшылар тобы халықаралық сынақтардан кейін пациенттерде «әсері аз немесе мүлдем жоқтығын» ескерте отырып, ауруханада жатқан коронавирустық науқастарға ремдесивирді қолданбауға кеңес берді. Гилеад бұл талаптарды даулады.

Форум күнін де оқыңыз:

95% жуық: Тағы бір компания өзінің COVID-19 вакцинасы тиімді дейді

Айына он миллион адам: американдықтар COVID-19-қа қалай вакцинацияланады

Саяхат алдындағы коронавирустық тест: оны қашан, қайда және қалай жасау керек

Теріс тест сізде COVID-19 жоқтығына кепілдік бермейді: қалай сенімді түрде білуге ​​болады

Сіз АҚШ-тағы өмір және Америкаға иммиграция туралы маңызды және қызықты жаңалықтарды алғыңыз келе ме? — бізді қолда садақа бер! Сондай-ақ біздің парақшаға жазылыңыз Facebook. «Дисплейдегі басымдық» опциясын таңдап, алдымен бізді оқыңыз. Сондай-ақ, біздің сайтқа жазылуды ұмытпаңыз Telegram каналы  мен Instagram- Онда қызық көп. Және мыңдаған оқырмандарға қосылыңыз ФорумДүниежүзілік Нью-Йорк — онда сіз мегаполистің өмірі туралы көптеген қызықты және жағымды ақпаратты таба аласыз.