12-річна дівчинка пройшла шість важких курсів хіміотерапії через помилковий діагноз
12-річна дівчинка із Великобританії перенесла шість важких курсів хіміотерапії, які позбавили її кількох років нормального дитинства. Пізніше з'ясувалося, що це лікування було цілком непотрібним: діагноз виявився помилковим. New York Post.
Фей Кондон із Плімуту у 2019 році поставили діагноз «ювенільний дерматоміозит». Це рідкісне аутоімунне захворювання. Лікарі Брістольської дитячої лікарні винесли свій вердикт після того, як дівчинка ледве могла пройти всього близько 200 метрів до школи, іноді падаючи дорогою, розповіла її мати Крістіна Кондон.
Ювенільний дерматоміозит не є онкологічним захворюванням, проте для його лікування застосовують низькі дози хіміотерапії та кортикостероїди, щоб придушити імунну систему та зупинити руйнування м'язів.
За темою: ChatGPT поставив правильний діагноз дитині після того, як 17 лікарів помилилися
В результаті Фей протягом семи років пройшла шість курсів хіміотерапії, отримувала ін'єкції вдома та перенесла біопсію м'язової тканини.
«Все її дитинство пройшло між госпіталізаціями, – сказала Крістіна. – Ми не їздили у відпустку, у нас немає ні будинку, ні автомобіля, пристосованих для інвалідного візка, бо нам казали, що їй стане краще».
При цьому мати з самого початку сумнівалася у діагнозі та стверджувала, що лікарі «просто призначали ліки».
«Усі аналізи на аутоімунне захворювання були негативними, – додала Крістіна. – Жоден із проведених тестів не вказував на ювенільний дерматоміозит».
Насправді Фей м'язова дистрофія Емері-Дрейфуса, хоча в Брістольській дитячій лікарні, за словами сім'ї, категорично стверджували, що це не м'язова дистрофія.
Переглянути цю публікацію в Instagram
Остаточний діагноз їй поставили лише після направлення до лондонської лікарні Great Ormond Street.
«Для цього знадобився лише аналіз крові з генетичним тестуванням, але лікарі в Брістолі були настільки впевнені у своєму діагнозі, що навіть не направили нас на цей тест, — зауважила Крістіна. – Ці лікарі зруйнували все дитинство моєї дочки. Я відчуваю, що нас підвели».
Христина стверджує, що ситуацію могли вплинути фінансові обмеження всередині відділення.
"Всі бачили, що з нею щось не так, але ніхто не хотів брати на себе відповідальність і проводити додаткові дослідження, тому що це коштує грошей", - наголосила вона.
Вам може бути цікаво: головні новини Нью-Йорка, історії наших іммігрантів і корисні поради про життя в Великому яблуці - читайте все це на ForumDaily New York
М'язова дистрофія Емері-Дрейфуса – рідкісне захворювання, яке серйозно змінює життя пацієнта. Воно вражає скелетні та серцеві м'язи та призводить до тяжких порушень витривалості. Лікування немає.
"Якби правильний діагноз поставили сім років тому, коли Фей ще могла ходити, ми могли б їздити у відпустку і проводити з нею більше часу, поки вона не опинилася в інвалідному візку", - підсумувала Крістіна.
Читайте також на ForumDaily:
Брендові препарати чи дженерики: чи небезпечна економія на ліках
Трамп пройшов тригодинне медичне обстеження та заявив, що у нього 'все в повному порядку'
Десять звичок, які сильно знижують ризик захворіти на будь-який вид раку
Підписуйтесь на ForumDaily в Google NewsХочете більше важливих та цікавих новин про життя в США та імміграцію до Америки? - Підтримайте нас донатом! А ще підписуйтесь на нашу сторінку в Facebook. Вибирайте опцію «Пріоритет у показі» і читайте нас першими. Крім того, не забудьте оформити передплату на наш канал у Telegram і в Instagram- там багато цікавого. І приєднуйтесь до тисяч читачів ForumDaily Нью-Йорк — там на вас чекає маса цікавої та позитивної інформації про життя в мегаполісі.
Вибір редакції
