Ғалымдар алдымен қатерлі ісіктің 38 түрінің геномын анықтады: қатерлі ісік ауруын емдеуде не өзгереді

Алғаш рет халықаралық ғалымдар тобы қатерлі ісік ауруының дамуына әкелетін ДНҚ мутациясының толық каталогын құрып, рак клеткаларының 38 түрінің генетикалық ақпаратын толығымен ашты BBC.

Сурет: Депозитфоталар

PCAWG зерттеуі, бұрын-соңды болмаған ауқымды зерттеуді аяқтау үшін 10 жылдан астам уақыт қажет болды. Жұмысқа 1300 елден 37-ге жуық генетик қатысты, оның нәтижелері бейсенбі күні жиырмаға жуық ғылыми журналда жарияланды.

Ғалымдардың өздері айтқандай, қатерлі ісік ауруының себептерін 100 мың дана пазлмен салыстыруға болады. Осы уақытқа дейін біз жүздеген фрагменттері бар үлкен суретті жинауға тырыстық, енді ғана біз оны толығымен қарай аламыз.

«Ісіктердің пайда болуы мен дамуы туралы жинайтын ақпарат арқылы біз қатерлі ісік ауруын ертерек диагностикалаудың жаңа жолдарын дамыта аламыз, мақсатты терапияны дамыта аламыз және пациенттерді үлкен табысқа жеткізе аламыз», - деді PCAWG Басқарушы комитетінің мүшесі Линкольн Штайн.

Орыс Би-Би-Си қызметі қысқаша (100 сөзден) және одан да көп (500 сөзден) осы бұрын-соңды болмаған жұмыстың мәнін және оның онкологияны қалай төңкере алатынын түсіндіреді.

Тақырып бойынша: Қатерлі ісікті уақытында қалай анықтауға болады: алғашқы ескерту белгілері

100 сөзбен

Кез келген қатерлі ісіктің себебі – ДНҚ мутациялары. Дегенмен, ғалымдар генетикалық кодтың нақты қай жерде және неліктен бұзылып, қатерлі ісіктің дамуына әкелетіні туралы аз біледі.

PCAWG жобасының қатысушылары 2800 түрлі қатерлі ісік түрімен ауыратын 38 пациенттің қатерлі ісік жасушаларының генетикалық ақпаратын толық ашты.

Нәтижесінде бірнеше ондаған ашылулар жасалды - драйвер деп аталатын мутациялардың саны мен нақты орналасуынан (яғни ісіктің дамуына әкелетін) әртүрлі тіндердің рак клеткаларында күтпеген генетикалық сәйкестіктерге дейін.

Басқа нәрселермен қатар, қатерлі ісіктің кейбір түрлеріне бейімділік диагноз қойылғанға дейін бірнеше ондаған жылдар бұрын, кейде балалық шақта дамитындығы анықталды.

500 сөзбен

Қатерлі ісік – әртүрлі мүшелерде болатын бір ауру емес, бір заңдылықпен жүретін екі жүз түрлі аурудың ортақ атауы. Тін жасушаларының бірі мутацияға ұшырап, ісік түзе отырып, тез және бақылаусыз бөліне бастайды.

Бұзылу гендік деңгейде жүреді, бірақ осы уақытқа дейін оның ықтимал себептерін түсінуге тырысып, ғалымдар негізінен тек «пайдалы ДНҚ» - геномның белоктар кодталған және барлығының шамамен 2% құрайтын бөлігін талдады. тұқым қуалайтын ақпарат.

«Қоқыс ДНҚ» деп аталатын генетикалық кодтың қалған бөлігі ерекше қызығушылық тудырмады, өйткені ондағы ақпарат ақуыздарды - жасушаның құрылыс материалдарын өндіруге жауап бермейді және әдетте ұзақ уақыт бойы қарастырылды. ескіру уақыты (яғни эволюция процесінде жинақталған, бірақ пайдалы функцияларын жоғалтқан).

«Қоқыс ДНҚ» термині шамамен 50 жыл бұрын енгізілді және кейінірек «пайдасыз» геномның кейбір фрагменттері жасуша өмірін сақтау үшін басқа маңызды функцияларды орындайтыны анықталған кезде мүлдем дұрыс емес деп танылды.

Кодталмаған гендердің өзгеруін бақылау үшін қатерлі ісік жасушаларының генетикалық ақпаратын толық ашуға шешім қабылданды.

Нәтижесінде ғалымдар мыңдаған генетикалық мутацияны анықтап, генетикалық кодтың бұзылуына әкелетін 80-ден астам процесті сипаттады. Олардың кейбіреулері жасына байланысты өзгерістерге байланысты, басқалары мұрагерлік, ал басқалары жаман әдеттермен немесе диеталармен байланысты болуы мүмкін.

Негізгі ашылулардың бірі - қатерлі ісік ауруының бір түрі әртүрлі мутациялардың жиынтығын тудыруы мүмкін. Өкпе қатерлі ісігінің жасушаларында 100 мыңға дейін мутацияланған гендер табылды, ал балалардағы қатерлі ісік ауруының кейбір үлгілерінде саусақтарда мутацияны санауға болады.

PCAWG Басқарушы комитетінің мүшесі Питер Кэмпбелл: «Ең таңқаларлық жаңалық - бір пациенттің қатерлі ісік геномының басқасынан қаншалықты ерекшеленетіні», - деді.

Алайда күтпеген сәйкестіктер ашылды. Мысалы, бірдей драйвердің мутациясы әйелдерде сүт безі қатерлі ісігінің дамуына немесе ерлердегі простата обырына әкелуі мүмкін. Бұл сүт безінің қатерлі ісігін емдеуге арналған простатит қатерлі ісігін емдеуде тиімді болуы мүмкін.

Кейбір ашулар ауруды ертерек диагноз қоюға мүмкіндік берді. Атап айтқанда, қатерлі ісіктің кейбір түрлері генетикалық деңгейде ісік пайда болғанға дейін, кейде бірнеше жыл, тіпті ондаған жылдар бойына қалыптаса бастайды.

«Бұл [жағдайға] біз бұрын ойлағаннан әлдеқайда ерте араласатынымызды көрсетеді», - дейді Кэмпбелл.

Сонымен қатар, зерттеу нәтижелерінен құрылған мутациялар каталогы дұрыс емес диагноз қоюдан аулақ болуға көмектеседі, кейде бұл аурудың әр түрлі белгілерінің сәйкес келуіне байланысты болады.

Тақырып бойынша: Революциялық жаңалық: ғалымдар қатерлі ісіктің барлық түрлерін емдеуді тапты

Алайда, қатерлі ісік жасушаларының үлгілерінің 5% -ында ешқандай драйвер мутациялары мүлде анықталмады, бұл генетикалық кодтың сыни ыдырауының нақты орны әлі анықталмағанын білдіреді.

«Егер біз жас ұлғайған сайын сау ағзаларымызға не болатынын, мутациялардың жиналуына не себеп болатынын, кейбір клондардың неліктен шексіз көбейетінін, ал кейбіреулерінің өлетінін, бұл тепе-теңдікке өмір салты қалай әсер ететінін түсінсек, онда алдын алу үшін ерте араласудың жолдарын таба аламыз. немесе емделмейтін қатерлі ісіктердің дамуын бәсеңдетеді», - деп қорытындылады профессор Кэмпбелл.

Форум күнін де оқыңыз:

Рецепт бойынша дәрі-дәрмектерді қабылдамас бұрын дәрігерден сұрайтын он маңызды сұрақ

Дәрілердің «коктейлі»: дәрігерлер қытайлық коронавирусты емдеудің тиімді әдісін тапты

Супер күштері бар микробтар мен бактериялар: 2019 жылғы қорқынышты ашулар

ДНҚ зоопаркі: АҚШ-тағы украиналық зерттеуші әлемдегі ең жақсы жаңашылдардың бірі деп танылды

Сіз АҚШ-тағы өмір және Америкаға иммиграция туралы маңызды және қызықты жаңалықтарды алғыңыз келе ме? — бізді қолда садақа бер! Сондай-ақ біздің парақшаға жазылыңыз Facebook. «Дисплейдегі басымдық» опциясын таңдап, алдымен бізді оқыңыз. Сондай-ақ, біздің сайтқа жазылуды ұмытпаңыз Telegram каналы  мен Instagram- Онда қызық көп. Және мыңдаған оқырмандарға қосылыңыз ФорумДүниежүзілік Нью-Йорк — онда сіз мегаполистің өмірі туралы көптеген қызықты және жағымды ақпаратты таба аласыз.