Дені сау жасушаларға зиян тигізбейді: ғалымдар қатерлі ісік ауруын жоюдың жаңа әдісін тапты

Ғалымдар «синтетикалық өлім» құбылысын генетикалық мутация нәтижесінде пайда болған қатерлі ісікті сау клеткаларға зиян келтірместен жоюдың әдісін тапты. Бұл туралы жазады «Жаңа уақыт».

Сурет: Shutterstock

Калифорния университетінің ғалымдары «синтетикалық өлім» әдетте жасушаға зиян тигізбейтін генетикалық мутациялар кенеттен өлімге әкелетіндігін айтады.

Зерттеу BRCA1 және BRCA2 деп аталатын екі нақты генге назар аударды, олар мутация кезінде адамның қатерлі ісік түрлерін дамыту мүмкіндігін арттырады. Атап айтқанда, бұл мутациялар әйелдерде сүт безі мен аналық бездердің, еркектерде сүт безі мен простата обырының жоғарлау қаупімен байланысты.

Демек, егер бұл мутациялардан белгілі бір синтетикалық өлім-жітім қатынастары табылса, олардың активтенуі сау клеткаларды емес, қатерлі ісік жасушаларының желілерін өлтіреді. Жаңа зерттеу үшін Калифорния университетінің, Сан-Диегодағы және Людвиг қатерлі ісігін зерттеу институтының ғалымдары Saccharomyces cerevisiae деп аталатын ашытқы түрін зерттей отырып, бұл мүмкіндіктерді зерттеді.

Ғалымдар ДНҚ репликациясындағы басты рөлге байланысты бір ферментті - Flap Endonuclease 1 (FEN1) шешті. Зерттеушілер есірткі ингибиторын немесе генетикалық тұрғыдан мені қолдана отырып, адамның жасушаларында культураларға FEN1-ны тосқауыл қойды, және екі жағдайда да ол BRCA1 және BRCA2 мутантты қатерлі ісік жасушаларының көбеюін анықтады. Екінші жағынан, сау клеткаларда FEN1 тежелуінен кейін қалпына келетіні анықталды.

Тақырып бойынша: Ісіктердің өсуін тоқтатады: ғалымдар қатерлі ісік ауруының жаңа емін жасады

Содан кейін зерттеушілер әдісті адам қатерлі ісігі бар тышқандарда сынап көрді. Бұл жануарларда FEN1-ны блоктау ісіктердің өсуін азайтуға да көмектесті.

Зерттеу көрсеткендей, FEN1 дамуын тежейтін дәрі-дәрмектер қатерлі ісік терапиясы ретінде болашақ зерттеулер үшін жаңа жол бола алады.

Қатерлі ісікке тест

Американдық фармацевтикалық Singlera Genomics зертханасында жасалған тест бірнеше жылдар бұрын дәстүрлі әдістермен науқастарда диагноз қойылғанға дейін онкологиялық аурудың бес түрін анықтай алды.

Зерттеу бірнеше жыл бойы жалғасты. Бір топ пациенттер дәрігерлерге қан үлгілерін ұсынды. Осы сынамалардың ішінен кейбір науқастарға онкологиялық аурудың бес түрінің бірі анықталды - асқазан, ішек, өңеш, өкпе және бауыр.

Позитивті диагноз қойылған 91% іс жүзінде қатерлі ісік диагнозын дәстүрлі диагностикалық әдістермен Singlera Genomics дәрігерлеріне талдау үшін қан тапсырғаннан кейін бір-төрт жыл ішінде анықтады.

Талдау ДНҚ метилизация технологиясына негізделген, ол пациенттің ДНҚ-ны нақты рак белгілері үшін тексеруге мүмкіндік береді. Авторлар талдаудың тиімділігін растау үшін үлкен зерттеулер қажет болатындығын айтады.

Форум күнін де оқыңыз:

Автокөліктерді және жолда қайта зарядтау: көлік қалай басқарылатын болады?

Ғалым: асимптоматикалық COVID-19 жоқ, ал коронавирус - бұл жиі кездесетін маусымдық ауру

Сәттілік бағасы: үлкен мұра алған адамдар оны қалай тез жоғалтып алды

Ғаламшардағы ғалымдар сене алмайтын 12 құбылыс

Сіз АҚШ-тағы өмір және Америкаға иммиграция туралы маңызды және қызықты жаңалықтарды алғыңыз келе ме? — бізді қолда садақа бер! Сондай-ақ біздің парақшаға жазылыңыз Facebook. «Дисплейдегі басымдық» опциясын таңдап, алдымен бізді оқыңыз. Сондай-ақ, біздің сайтқа жазылуды ұмытпаңыз Telegram каналы  мен Instagram- Онда қызық көп. Және мыңдаған оқырмандарға қосылыңыз ФорумДүниежүзілік Нью-Йорк — онда сіз мегаполистің өмірі туралы көптеген қызықты және жағымды ақпаратты таба аласыз.