Огайо штатында сирек кездесетін аурумен ауыратын 6 жасар бала бірінші болып диагноз қойылды

Огайо штатында 6 жасар бала сирек кездесетін аурумен күресуде, оның аты да жоқ және оған бірінші болып диагноз қойылған.

Сурет: Facebook / Carrie Aluise Bramlee

Туылғаннан бастап Коэн Брамли ішілік инъекция арқылы тамақтанады. 4 айға толғанда ол денсаулығына байланысты жұмбақ аурумен ауруханаға түсті, ол тек ата-анасы Тодд пен Кэрри Брамлиді ғана емес, дәрігерлерді де таң қалдырды, деп жазады адамдар.

Коэннің асқазаны оған берілген тамаққа шыдай алмады, осыған байланысты ол құлады, содан кейін ол шошып кетті, сондықтан ата-анасы дәрігерлерге жүгінді. Дәрігерлер оны тамыр ішілік тамақтануға ауыстыру керек деп шешті және соңғы бес жыл ішінде кішкентай бала қоректік заттарды қабылдады.

Тақырып бойынша: Медициналық төлемдерді төлеу кезінде қиындықтар туындаса не істеу керек

Көп ұзамай дәрігерлер бұл жағдай Коэннің иммундық жүйесіне байланысты деп күдіктене бастады, өйткені асқазан-ішек жолындағы проблемалардан басқа, бала жиі безгектен және қан ағымынан зардап шегеді.

Коэн жыл сайын ауруханада шамамен 180 күн өткізді.

Сурет: Facebook / Carrie Aluise Bramlee

«Ауру тек дамыды, уақыт өте келе бәрі нашарлады. Ол шын мәнінде симптомдар болатын диагноздарды алуды жалғастырды, бірақ біз бұл неліктен болып жатқанын білмейміз. Олардың барлығына не себеп болғанын ешкім анықтай алмады», - дейді Кэрри.

«Бірде біздің гастроэнтеролог: «Бәрі үлкенірек құбыжықтың кесірінен» деп, «Бірақ біз бұл құбыжықтың не екенін ешқашан анықтай алмайтын шығармыз» деп қосты. Сондықтан, сіз ойлағандай, мен үшін ата-ана ретінде мұны қабылдау өте қиын болды», - деп мойындады баланың анасы.

Тақырып бойынша: АҚШ-тан Израильге: дамыған елдердегі медицина туралы аңыздар мен шындық

Соңында, бес жыл диагноз қойылмаған соң, өткен жылы Дьюк университетінің зерттеушілері Коэннің иммундық жүйесі гендерінің бірінің мутацияға ұшырағанын анықтай алды. Цинциннати балалар ауруханасынан доктор Стелла Дэвистің қосымша зерттеулерінің арқасында олар ген ауруының мутациясы оның ауруына себеп болғандығын дәлелдей алды.

«Бұл бізде бірінші рет емделуге үміт артты. Ол қатты ауырды, біз одан бірнеше рет айырылып қала жаздадық, сондықтан оның емделіп қана қоймай, емделу мүмкіндігі керемет бақыт болды», - деді Кэрри.

Сурет: Facebook / Carrie Aluise Bramlee

Ол ауруға байланысты Коэннің иммундық жүйесі асқазан-ішек жолындағы тамақтан бастап, вирустар мен бактерияларға дейін барлығына шамадан тыс әсер ететінін түсіндірді. Бұл реакцияның шектен шыққаны сонша, бала шокты, сондай-ақ Коэнмен бірнеше рет болған жедел бауыр жеткіліксіздігін сезінеді. Бұл оның өт қабы мен ұйқы безі сияқты басқа органдарға әсер етті.

Тақырып бойынша: Маған қандай жарақат үйретті: американдық медицина мен қоғам туралы 15 бақылау

Дәрігерлер сүйек кемігін трансплантациялау, олардың пікірінше, басқа балаларда болуы мүмкін, бірақ дұрыс диагноз қою мүмкін емес аурудың емі бола алады деп үміттенеді.

Кэрри Коэннің оқиғасын әлеуметтік желілерде қалай бөліскенін, ұқсас белгілері бар тағы үш ұлды тапқанын айтады. Қазіргі уақытта үшеуі де генетикалық мутацияға ұқсас зерттелуде.

Сурет: Facebook / Carrie Aluise Bramlee

Коэннің төрт інісі – 16 жастағы Тодд Кристофер, 14 жастағы Кайла, 11 жастағы Аддисон және 8 жастағы Анариз Кланның сүйек кемігінің доноры болу үшін сынақтан өтті. Кэрридің айтуынша, бұл кішкентай інісіне кім көмектесе алатынын білу үшін ойнақы «жарыс» болды.

Тодд Кристофер мен Анарис Коэнмен сүйек майы садақасына толығымен сәйкес келеді. Алайда дәрігерлер Тодд Кристоферді таңдады, өйткені оның жасы үлкен болғандықтан, ол көбірек жасуша сыйға алады.

Хирургияға дайындық кезінде Коэн химиотерапиядан өтуде. Бірақ Кэрридің айтуынша, оның ұлы денсаулығына қарамай позитивті және көңілді болып қала береді.

«Коэннің айтуы бойынша, бұл оның кереметі және бәрі ойдағыдай болады», - дейді Кэрри.

Форум күнін де оқыңыз:

АҚШ медициналық шығындарын азайтуға көмектесетін амал

Ғалымдар: қантты сусындар мезгілсіз өлім қаупін арттырады

Өлмейтін басқарушылар класы: ғылым мен бизнес қартаюды жеңуге қалай тырысады

Медициналық «күтпеген жерден төлем» алған жағдайда не істеу керек

Сіз АҚШ-тағы өмір және Америкаға иммиграция туралы маңызды және қызықты жаңалықтарды алғыңыз келе ме? — бізді қолда садақа бер! Сондай-ақ біздің парақшаға жазылыңыз Facebook. «Дисплейдегі басымдық» опциясын таңдап, алдымен бізді оқыңыз. Сондай-ақ, біздің сайтқа жазылуды ұмытпаңыз Telegram каналы  мен Instagram- Онда қызық көп. Және мыңдаған оқырмандарға қосылыңыз ФорумДүниежүзілік Нью-Йорк — онда сіз мегаполистің өмірі туралы көптеген қызықты және жағымды ақпаратты таба аласыз.